Farmakogenetik för individanpassad medicinering.
Notera, denna analysmetod ingår inte i laboratoriets ackrediterade metoder.
För en komplett lista över laboratoriets ackrediterade metoder, klicka här.
 Idag får inte ens hälften av patienterna önskad effekt när de äter vissa mediciner. Några får i sig för mycket av den verksamma substansen och reagerar med biverkningar när de tar mediciner i standarddos. Hos andra ger medicinen ingen effekt alls, eftersom de egentligen behöver högre doser, ytterligare andra saknar helt förmåga att reagera på läkemedlet. Det finns flera orsaker till att ett läkemedel fungerar olika bra hos olika personer t.ex. kön och kroppsvikt. En del av förklaringen till skillnaderna är individuella olikheter i arvsmassan i farmakogenerna. Huvuddelen av all läkemedelsomsättning sker i levern. Här finns en grupp speciella enzymer som bryter ner olika ämnen. Sammanlagt finns ett femtiotal s.k. cytokrom-450-enzym, som förkortas CYP. De flesta spjälkar fetter, hormoner och andra kroppsegna ämnen, men ca åtta av enzymerna är viktiga för läkemedelsnedbrytning. Hur en viss person reagerar på ett läkemedel kan bero på hur den individuella uppsättningen av farmakogenerna, farmakogenerna kodar för utseendet hos dessa enzymer. Vanligen bär en person på två genkopior för ett enzym, där en ärvts från vardera föräldern. Men vissa personer har inte någon fungerande kopia alls och saknar därför den farmakogenen. De kan inte bryta ner läkemedlet och kommer att få mycket höga koncentrationer av läkemedlet i blodet. Detta kan ge mer biverkningar än väntat och i vissa fall så allvarliga biverkningar att de är livshotande. Man kan också ha fler genkopior än normalt, från t. ex. tre upp till hela 13 stycken. Då bildas mycket mer enzym än vanligt och läkemedlet bryts ner snabbare. Resultatet blir att dessa personer måste äta mycket högre doser för att få någon effekt alls. Att ta hänsyn till den individuella variationen i förmåga att omsätta läkemedel är viktigt för att individen ska ges en dos som ger önskad medicinsk effekt utan biverkningar. Att mediciner fungerar dåligt kan bero på att de bryts ner för långsamt. Ibland är det nämligen nedbrytningsprodukt som bildas i kroppen från läkemedlet som är medicinskt verksamt. Dynamic Code har utvecklat och patentsökt en metod för högupplösande genotypning av farmakogener; PeGeX™. Fördelen med PeGeX™ är att den är lika snabb som de standardmetoder som finns idag men metoden är högupplösande och hittar de flesta kända varianter som förekommer av varje enzym. Dynamic Code erbjuder både standardanalys och PeGeX™-analys av farmakogener. PeGeX™ erbjuds idag för analys av farmakogenerna CYP2D6, CYP2C19 och CYP2C9. PeGeX™ kan enkelt tillämpas på andra gener. Om Ni har särskilda önskemål avseende vilka gener vi sätter upp ber vi er kontakta oss på info@dynamiccode.se. ;)
 Vid val av medicin och dos är PeGeX™ ett bra verktyg för att snabbt hitta individens rätta dos. Genom ett kindskrap från patienten och en PeGeX™-analys kan vissa mediciner väljas bort direkt och man kan anpassa individens rätta dos från början. Lidande för patienter kan förhindras och kostnader för läkemedel kan minskas.
De farmakogener som idag kan analyseras med PeGeX™ har betydelse för de flesta läkemedelsgrupperna, t.ex. psykofarmaka, blodtryckssänkande medicin m.fl. Om ni har frågor avseende vilka läkemedelsgrupper som kan undersökas idag ber vi er kontakta oss på info@dynamiccode.se. PeGeX™ kan användas för att öka säkerheten och effektivisera vid kliniska prövningar av läkemedel. Vid kliniska prövningar av läkemedel kan det finnas behov av att söka efter individer som är lågmetaboliserare av den läkemedelssubstans som prövas. Eftersom PeGeX™är en högupplösande teknik behöver färre antal individer analyseras än när man använder sig av standardanalysen. Dessutom går det snabbare att hitta de lågmetaboliserande individerna. Testgrupper, bestående av frivilliga personer, kan med PeGeX™ sättas samman så att de liknar den sanna populationens genetiska innehåll-detta för att så tidigt som möjligt upptäcka kemiska substanser som inte håller måttet som läkemedel och tidigt kunna fokusera på de säkrare substanserna. Den ansvariga personalen på Dynamic Code har forensisk kompetens med lång erfarenhet inom forensisk DNA-analys och forskningskompetens inom genetik, biokemi och cellbiologi. Dessutom finns lång erfarenheten inom lablogistik. Dynamic Code arbetar enligt GLP (Good Laboratory Practice) och med forensisk lablogistik, vilket betyder att proven analyseras med högsta säkerhet i ett väl utvecklat kvalitetssäkringssystem. Eftersom DNA-analys innefattar flera olika moment och värdet i analysen oftast är mycket stort kontrolleras alla överföringssteg där det finns risk för förväxling två personers prover. En analys hos Dynamic Code är spårbar. Provet registreras tillsammans med ProvID-nummer i laboratoriets labdatasystem där information om provet och dess väg genom analyskedjan kan följas.
|